Sosyal Güvenlik Kurumu tarafından 31.08.2010 tarihinde Sağlık Uygulama Tebliği Hakkında Duyuru (3) başlıklı bir duyuru yayınlanarak Sağlık Uygulama Tebliğinin bazı maddelerinin uygulamasına açıklık getirilmiştir:

SAĞLIK UYGULAMA TEBLİĞİ HAKKINDA DUYURU (3)

25.3.2010 tarih, 27532 Mükerrer sayılı Resmi Gazetede yayımlanarak 01.04.2010 tarihinde yürürlüğe giren 2010 yılı Sağlık Uygulama Tebliği ile bu Tebliğde yapılan düzenlemelere ilişkin 3.6.2010 tarih, 27600 sayılı ve 6.8.2010 tarih, 27664 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tebliğlerin bazı maddelerinin uygulanmasında aşağıda yer alan teknik ve detay bilgilerin açıklanmasına gereksinim duyulmuştur.

1) SUT’un “6.2.38. Diyabet Tedavisinde İlaç Kullanım İlkeleri” başlıklı bölümü ile ilgili olarak;

Reçetede insan insülinlerinin tek başına yazılı olması durumunda, 6.2.38. maddenin (1) numaralı fıkrası; insülinlerin rosiglitazon veya pioglitazon ile birlikte reçetelenmesi durumunda ise 6.2.38. maddenin (3) numaralı fıkrası kapsamında işlem yapılacaktır.

2) SUT’un “6.2.12.B- Spesifik olmayan / gamma / polivalan immünglobulin (IVIg) ler” başlıklı bölümünün (3) numaralı fıkrası ile ilgili olarak; 9.6.2010 tarihinden 9.8.2010 tarihine kadar “Kronik İnflamatuvar Demiyelizan Polinöropati (CIPD)” hastalığında yalnızca bu hastalık için endikasyonu bulunan ilacın/ilaçların kullanılması, 9.8.2010 tarihinden sonra yürürlükte bulunan yeni düzenlemeye göre işlem yapılması gerekmektedir.

3) Yürürlük tarihi 9.6.2010 olan 3.6.2010 tarih, 27600 sayılı Resmi Gazete’de yayımlanan Tebliğ ile Ek:2/C Listesinin 45. maddesinde;

“Solifenasin, Tolterodine-L, Trospiyum, Darifenasin, Propiverin; Oksibutinine yanıt alınamayan yada tolere edemeyen hastalarda (Üroloji, nöroloji, çocuk sağlığı ve hastalıkları, kadın hastalıkları ve doğum, pediatrik cerrahi, FTR, geriatri uzman hekimlerince reçete edilir. Geriatri, üroloji veya nöroloji uzman hekimlerinin düzenlediği uzman hekim raporuna dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir)” düzenlemesi yapılmıştır.
Tebliğ’in yürürlüğe girdiği 9.6.2010 tarihinden önce, raporun düzenlendiği tarihteki Tebliğ hükümlerine göre düzenlenmiş raporlarda “Oksibutinine yanıt alınamama yada tolere edememe” koşulu aranmayacaktır.

Aynı maddede yürürlük tarihi 9.8.2010 olan, 6.8.2010 tarih 27664 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tebliğ ile yeni bir düzenleme yapılarak maddenin mevcut durumu; “Solifenasin, Tolterodine-L, Trospiyum, Darifenasin, Propiverin; Oksibutinine yanıt alınamayan ya da tolere edemeyen hastalarda tüm uzman hekimler tarafından, uzman hekimlerce düzenlenen rapora dayanılarak tüm hekimlerce reçete edilir.” şeklinde belirlenmiş olup, Oksibutinine yanıt alınamadığının ya da tolere edilemediğinin hasta adına düzenlenecek sağlık raporunda veya reçetede belirtilmesi yeterli olacaktır.

4) “Majör Depresyon” tanısı; Tebliğ eki “Ek/2 Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”nin “11.4.Anksiyete bozuklukları (panik bozukluk, sosyal fobi, obsesif-kompulsif bozukluk, travma sonrası stres bozukluğu, yaygın anksiyete bozukluğu, somatoform bozukluk, yeme bozuklukları, depresyon [unipolar, bipolar], distimik bozukluk)” başlıklı maddesinde yer alan “depresyon [unipolar, bipolar]” kapsamında muaf olarak değerlendirilecektir.
5) Bilindiği üzere Antiagregan ilaçlar; Koroner Arter Hastalığı, Periferik ve serebral (serebrovasküler) damar hastalıkları, venöz yetmezlikler tanılarında muaf olarak ödenmektedirler. Bu kapsamda Tebliğin “6.2.15.A- Klopidogrel” başlıklı maddesinin (3) numaralı fıkrasında; “anjiografik olarak belgelenmiş koroner arter hastalığı, tıkayıcı periferik arter hastalığı veya serebral iskemik olay (iskemik inme)” şeklinde yer alan tanılar için medula sisteminden ICD-10 kodlarına göre düzenlenen rapor içeriğinde bu tanılara ilişkin Tebliğin ilgili maddesi gereği aranması gereken detay bilgilerin (tıkayıcı vb.) reçetelerde belirtilmesi yeterli olacaktır.

6) Tebliğ eki “Ek/2 Hasta Katılım Payından Muaf İlaçlar Listesi”nin “10.12.Nöropatik ağrı” başlıklı maddesinin 10.12.4 alt maddesinde “Alfa lipoik asit (sadece periferik diabetik nöropatide)” hükmü yer almaktadır.
Medula sistemindeki ICD10 kodları arasında yalnızca “Nöropatik Ağrı” bulunduğundan raporlarda bu tanı ve buna ait ICD 10 kodu yer alacak, hastalık Periferik Diabetik Nöropati ise bu husus raporda / reçetede açıklama olarak belirtilecektir.

7) Tebliğin, endikasyon dışı ilaç kullanımı ile ilgili “6.1.1.Ç- Reçetelere yazılabilecek ilaç miktarı” başlıklı maddesinin (6) numaralı fıkrasında yer alan hükümler doğrultusunda;
-Psikiyatride kullanılan ilaçlardan; Endikasyon Dışı İlaç Kullanımı Kılavuzunun “Bölüm III: Psikiyatri Alanında Kullanılan İlaçlar” başlıklı bölümünde yer alan ilaçlar için, bu bölümde belirtilen endikasyonlarda endikasyon dışı izin aranmayacaktır.
-Sağlık Bakanlığı tarafından verilen endikasyon dışı onaya dayanılarak ödemesi yapılacak ilaçlarda, Bakanlıkça verilmiş onayda belirtilen esaslara uyulacak, ilaç için Tebliğde özel bir koşul olsa dahi Bakanlıkça verilmiş onayda belirtilen rapor ve reçeteleme koşulları esas kabul edilecektir.

8) Megestrol asetat; sentetik bir progesteron türevi olup, bu ektin maddeyi içeren ilaçların;
SUT’un “6.2.14. Kanser Tedavisinde İlaç Kullanım İlkeleri” başlıklı maddesinin “(2) Kanser tedavisinde kullanılacak hormonlar ve hormon antagonistleri ile maligniteye bağlı metastatik olgularda kullanılan yardımcı ilaçlar, tedavi protokolünü gösterir uzman hekim raporuna dayanılarak 3 aylık dozlarda verilebilir. (Tebliğde bu ilaçlar için ayrıca bulunan düzenlemeler saklıdır.)” fıkrası kapsamında reçetelenmesi gerekmektedir.

9) SUT’un “6.2.9.C- Parikalsitol kullanım ilkeleri” başlıklı maddesinde hasta grubu, ilaca başlama kriterleri ve tedavinin kesilme kriterleri ile reçeteleme ve rapor koşulları belirtilmiş olup, söz konusu madde kapsamında düzenlenen raporların süresi sonunda yeni rapor düzenlenmesinde; reçete ekinde yer alan tetkiklerden tedavinin kesilme kriterlerinin mevcut olup olmadığına bakılması, hastanın bir önceki raporunun bir örneğinin reçete ekinde yer alması veya tedaviye başlama tarihi ve başlama değerlerinin raporda belirtilmiş olması yeterli olacaktır.

10) SUT’un 6.1.1.A maddesinin (3) numaralı fıkrasında yer alan “ Reçetelerde, hekimin adı soyadı, kuruluş/kurumun adı, hekimin ana uzmanlık dalı veya var ise yan uzmanlık dalı, asistanlar için ihtisas yaptığı uzmanlık dalı ve hekimin diploma numarası veya Sağlık Bakanlığınca verilen doktor diploma tescil numarası bilgileri ve hekimin ıslak imzası mutlaka yer alacaktır. Ayrıca reçetelerde hasta adı soyadı, T.C.kimlik numarası veya Kurum sicil/ tahsis numarası, reçete tanzim tarihi, MEDULA takip numarası veya protokol numarası yer alacaktır. İmza dışındaki bilgiler, el yazısı ile yazılabileceği gibi kaşe veya bilgisayar ortamında veya hastane otomasyon sistemleri tarafından basılan etiketin/barkodun yapıştırılması şeklinde olabilir. Bu reçetelerde, kurum başhekiminin onayı ve mühür aranmayacaktır.” hükmünde yer alan etiket/barkod bilgilerinde ismi geçen hekim ile reçeteyi düzenleyen hekimin aynı olması gerekmektedir.

01.10.2010 tarihinden itibaren etiket/barkod bilgilerinde ismi yer alan hekim ile reçeteyi düzenleyen ve ıslak imzasıyla kaşesi bulunan hekimin farklı olması halinde bu reçeteler Kurum tarafından karşılanmayacaktır.

Dünyadan ilaç ve eczacılıkla ilgili haberleri derlediğimiz aylık ‘Dünyada Ne Var Ne Yok’ Ağustos Ayı Bülteni'ne, web sitemizin ana sayfasının sol tarafındaki menüde, aynı isimle yer alan bölümden ulaşabilirsiniz.

Başkumandanlık Meydan Muharebesi’nin (Büyük Taarruz) 26 Ağustos 1922’de Ulu Önder Mustafa Kemal Atatürk’ün komutanlığında başlamasının ve 30 Ağustos’ta zaferle sonuçlanmasının üstünden 88 yıl geçti.

Bizler, tüm dünyanın adından övgüyle bahsettiği, nesilden nesile emperyalizme karşı direnen bir halkın destanı haline dönüşen zaferi her yıl aynı heyecanla kutluyoruz. Kuşkusuz bu zafer bağımsızlık hedefine kilitlenmiş bir halkın, yokluk ve çaresizlik içinde olmasına rağmen, azim ve kararlılıkla, karşısındaki emperyal güçlere diz çöktürdüğü bir gün olmuştur.

Ulu Önder Mustafa Kemal’in yol göstericiliğinde ve Anadolu halkının kararlı duruşu ve fedakârlıkları ile kazanılan bu zafer tarihin altın sayfasındaki yerini alırken; O gün emperyalist güçlerin baskısını kabul etmeyerek bu onurlu karşı koyuş içinde olanları ve bize bağımsızlığımızı armağan edenleri, bugün şükranla anıyoruz.

Benzeri olmayan bir mücadelenin zafer ile sonuçlanışının 88. Yılında, özgür ve bağımsız karakterimizden hiçbir vakit ödün vermeyeceğimizi belirtiyor, başta tüm üyelerimiz olmak üzere, herkesin Zafer Bayramı’nı yürekten kutluyoruz.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ 
 

37.A.003034          
Ankara, 25.08.2010

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞI’NA,

Pakistan’da 2 Ağustos 2010 tarihinde başlayan ve günlerce devam ederek milyonlarca Pakistan vatandaşını etkileyen ve binlercesinin ölümüne sebep olan sel felaketinin ardından Pakistan halkına destek olmak amacıyla Birliğimiz tarafından bir yardım kampanyası başlatılmıştır.

20 milyon dolayında insanın etkilendiği, binlerce insanın evsiz kaldığı felakette, içecek su ve yiyecek bulunmayan Pakistan’da her geçen saniye can kayıpları artıyor. Açlıkla ve hastalıkla boğuşan, sadece hayatta kalmak için yaşam mücadelesi veren Pakistan halkıyla dayanışmak için, Birliğimiz tarafından yürütülecek olan yardım kampanyasına tüm meslektaşlarımızı yardım eli uzatmaya çağırıyoruz.

Yardımda bulunmak isteyen eczacılarımız, Birliğimiz tarafından web sayfamızda oluşturulan “PAKİSTAN’A YARDIM KAMPANYASI” adlı alana T.C Kimlik no ve SGK sicil no ile giriş yaparak, ulaştıkları ekranda bağış yapmak istedikleri ecza deposu/kooperatifi seçerek tutar gireceklerdir. 27.08.2010 Cuma günü mesai saati bitimine kadar toplanan yardım tutarlarına karşılık gelen ilaçlar, Türk Kızılay’ı aracılığıyla felaket bölgesine ulaştırılacaktır.

Konunun aciliyetine ve önemine binaen gereken hassasiyetin gösterilerek, Pakistan’a yardım kampanyası için web sayfamızda oluşturulan yardım ekranının ivedilikle üyelerinize duyurulmasını rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter
               
 

Pakistan'a Yardım Kampanyamıza destek olmak için tıklayınız.

37.A.00
Ankara, 25.08.2010

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

Merkez Heyetimiz, bugüne kadar çeşitli organizasyonlar içerisinde verilen Türk Eczacıları Birliği Basın Ödüllerinin, 2010 yılından itibaren her sene düzenli olarak verilmesini kararlaştırmıştır.

Türk Eczacıları Birliği Basın Ödülleri evrensel yayıncılık ilkelerini sağlık alanında başarı ile uygulayan kişi ve kurumları görünür kılma amacıyla her yıl,

 YAZILI DAL

 GÖRSEL DAL

 RADYO DALI

 İNTERNET DALI

olmak üzere 4 ana dalın altındaki değişik kategorilerde verilecek olup, her bir ödül kategorisi için TEB Basın – Yayın Birimi tarafından belirlenen 3’er aday, www.teb.org.tr internet sitemizdeki yönlendirme alanında üyelerimiz tarafından oylanacak; oylama sonucuna göre ödüller sahiplerini bulacaktır.

Türk Eczacıları Birliği 2010 Yılı Basın Ödülleri için internet sitemiz üzerinde bugün (25.08.2010) başlayan oylama 15.09.2010 tarihine kadar devam edecektir. Ödüller, 10.Türkiye Eczacılık Kongresi kapsamında 30.09.2010 Perşembe günü saat 17.00’de Ankara Rixos Otelde yapılacak olan törenle sahiplerine takdim edilecektir.

Konuya meslektaşlarımızın göstereceği ilgi Basın Ödüllerini daha anlamlı hale getirecektir. Bilgilerinizi ve üyelerinize duyurulmasını önemle rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter

37.A.00.003033
Ankara, 25.08.2010

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

Konu: Fortis Bank Anonim Şirketi’nin “Altın Yıllar” adı altında yürüttüğü kampanyaya son verilmesi hakkında

Ulusal bir gazetenin 04.07.2010 tarihli baskısının bulmaca ekinde, Fortis Bank’ın bazı müşterilerine ilaç gönderim hizmeti sunacağına ilişkin ilanlarının yayınlanması sonrasında, konu hakkında Eczacı Odaları ve meslektaşlarımız tarafından Birliğimize yapılan bildirimler ivedilikle değerlendirilerek, ilanın yayınlandığı günü takip eden ilk iş günü gazete ve banka yetkilileri, uygulamanın mevzuatımıza aykırı olduğu; bu uygulamaya son verilmemesi halinde yasal işlemlere başvurulacağı konusunda sözlü olarak uyarılmış, ardından 23.07.2010 tarih ve 2700 sayılı yazımız ile bildirimimiz yinelenmiştir.

Birliğimiz tarafından yapılan başvurulara istinaden, ilgili gazetenin yetkilileri, ilanın bir daha yayınlanmayacağını, Fortis Bank A.Ş. de ekte yer alan 12.08.2010 tarihli yazısı ile “Altın Yıllar” kampanyasını broşür ve ilanlarından çıkartarak uygulamaya son verdiklerini bildirmiştir.

Bilgilerinizi rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter

37.A.00.002963

Ankara, 24.08.2010

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

Sosyal Güvenlik Kurumu ile Türk Eczacıları Birliği arasında imzalanan ve halen yürürlükte bulunan “SOSYAL GÜVENLİK KURUMU KAPSAMINDAKİ KİŞİLERİN TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ ÜYESİ ECZANELERDEN İLAÇ TEMİNİNE İLİŞKİN PROTOKOL” gereğince, Kurum sigortalıları ve hak sahiplerinin tedavileri için düzenlenen reçetelerin karşılanmasında, sözleşmeli eczaneler tarafından reçete ve hasta ayrımı yapılmaması gerekmektedir.

Protokolün konuya ilişkin 6.3.1 Maddesi,   “Reçetede yazılan ilacın eczanede bulunduğu halde eczanede bulunan ilacın verilmediğinin ve/veya reçete karşılamada reçete veya hasta seçimi yapıldığının ve/veya reçete sahibinin kurallara uygun yazılmış ve provizyon sisteminin onay verdiği reçetesinde yer alan ilacı hastaya bedeli karşılığında satıldığının tespiti halinde, eczane yazılı olarak uyarılır, tekrarı halinde sözleşme feshedilir ve 2 (iki) ay süre ile sözleşme yapılmaz.” Olarak düzenlenmiştir.

Aynı protokolün 3.2.9. Maddesinde tanımlanan yurtdışı sigortalıları hakkında Sosyal Güvenlik Kurumu İl Müdürlüklerine yapılan başvurularda, bu sigortalıların sözleşmeli eczanelerden ilaç temin etmekte güçlük çektikleri ve eczanelerin çeşitli nedenler ile yurtdışı sigortalılarına ait reçeteleri karşılamadıklarına dair bildirimlerin sıklıkla ulaştığı iletilmektedir. Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü İlaç ve Eczacılık Daire Başkanlığı tarafından, konu hakkında yaşanan sıkıntının giderilmesi amacıyla, eczanelerde bu konuya yönelik denetimler yapılacağı bildirilmiştir.

Konunun tarafınızca değerlendirilerek, bölgenizde Sosyal Güvenlik Kurumu ile anlaşmalı eczanelerin bilgilendirilmesi ve sözleşmede tanımlanan sigortalı gruplarının tedavileri için düzenlenen reçetelerin, herhangi bir ayrım yapılmaksızın karşılanmasının sağlanmasını önemle rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL

Genel Sekreter

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 20 Ağustos 2010 tarihli “Tüm İlaç Fiyat Listesi”ne göre fiyatı değişen ilaçların listesi web sitemizin ‘İlaç Bilgisi’ bölümü ‘Tarihlere Göre Listeler’ kısmına eklenmiştir. Ayrıca ‘İlaç Bilgisi’ bölümü altında ‘Ayrıntı Listeler’ başlıklı bölümümüzden de ulaşabileceğiniz listenin ayrıntılı karşılaştırması niteliğindeki “Listeye Eklenen İlaçlar”, “Fiyatı Düşen İlaçlar” ve “Listeden Çıkarılan İlaçlar” dosyaları ekte bilgilerinize sunulmaktadır.

Ek-1:Fiyatı Düşenler
Ek-2:Listeye Eklenen İlaçlar
Ek-Listeden Çıkarılan İlaçlar 

37.A.00.0002946        
Ankara, 18.08.2010
 
BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı tarafından www.sgk.gov.tr de “Herceptin İsimli İlaçla İlgili Duyuru” yayınlanmıştır.

Duyuruda,  Sağlık Uygulama Tebliğinin 6.2.14-C maddesinin (3) numaralı fıkrasının (a) bendinde 6/8/2010 tarih ve 27664 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Tebliğ ile yapılan ve 09.08.2010 tarihinde yürürlüğe giren düzenleme gereğince,

1-“Erken evre meme kanseri endikasyonunda, tedavi süresi 9 haftadır. Tedavinin 52 haftaya tamamlanması düşünülen durumlarda; 9 haftalık tedaviden sonra “Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun tedaviyi yürüten hekim tarafından düzenlenerek bir örneğinin Sağlık Bakanlığı’na, diğer örneğinin Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü’ne gönderilmesi, bir örneğinin de her reçeteye eklenmesi gerekmektedir. En az bir tıbbi onkoloji uzman hekiminin bulunduğu 3 ay süreli sağlık kurulu raporu ile bu hekimlerce reçete edilir. Toplam tedavi süresi 52 haftayı geçemez.” hükmüne göre Trastuzumab etken maddeli “Herceptin” isimli ilacın, bu maddede belirtilen koşullarda 52 haftaya kadar kullanılmasının mümkün olduğu,

2-“Trastuzumab Kullanımı İçin Bilgilendirilmiş Hasta Olur Formu”nun Sosyal Güvenlik Kurumu Genel Sağlık Sigortası Genel Müdürlüğü’ne (Ziyabey Caddesi No:6 Balgat/ ANKARA adresine) tedaviyi yürüten hekim tarafından gönderilmesi gerektiği,

bildirilmiştir.

Bilgilerinizi ve konunun üyelerinize duyurulmasını rica ederim.
 
Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter

MEDULA ECZANE PROVİZYON SİSTEMİNE REÇETE GİRİŞİNDE YAŞANAN SORUNLAR HAKKINDA

Sosyal Güvenlik Kurumu MEDULA Eczane Provizyon Sistemine reçete giriş işlemleri sırasında karşılaşılan sorunlar yoğun bir şekilde Birliğimize aktarılmaktadır.

16.08.2010 tarihinden itibaren sisteme reçete girişinde yaşanan sıkıntılar nedeniyle Sosyal Güvenlik Kurumu Hizmet Sunumu Genel Müdürlüğü ile görüşme yapılmış, sorun hakkında bilgi istenerek ivedilikle çözümlenmesi talep edilmiştir.

Kurum yetkilileri tarafından, sistem sunucularındaki bir arızadan kaynaklanan sorunun giderilmesi için çalışma yapıldığı, bugün saat 15.30 itibariyle de sistemin kullanıma açıldığı bilgisi verilmiştir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Genetiği değiştirilerek oluşturulan ürünlerin, kalp krizi, kanser, osteoporoz, hipertansiyon, dolaşım ve sindirim bozuklukları, alerji ve hatta ani ölümlere neden olabilen hastalıklara yol açabildiği bilinmektedir. Ancak buna rağmen, son birkaç yıldır GDO’lu ürünler yasal düzenlemeler tam olarak yapılmamasına rağmen ithal edilebilmekteydi.

Sağlık meslek örgütü olarak, Genetiği Değiştirilmiş Organizma (GDO) içeren ürünlerin ithal edilmesinin önünü açan ve kapsamını genişleten Yönetmeliğin 20 Ocak 2010 tarihli Resmi Gazete’de yayımlanarak yürürlüğe girmesinin hemen ardından bir basın açıklaması yaparak, “UYARIYORUZ: GDO’LU ÜRÜNLER ÖLÜM DEMEKTİR!” demiştik. 21.01.2010 tarihli Basın Açıklamamızda; taleplerimizi: 

* GDO’lu ürünlerle ilgili yönetmelik iptal edilmeli ve acilen ülke koşullarına uygun bir ‘’Biyogüvenlik Yasası’’ çıkarılmalıdır. Bu süreçte üniversiteler, meslek odaları, sivil toplum örgütleri ve kamu kuruluşlarının görüşlerine başvurulmalıdır.

* GDO ve ürünlerinin risk değerlendirmesini yapacak kurulda Sağlık Bakanlığı yer almalı, kararların bağımsızlığının sağlanması için AB’de olduğu gibi EFSA (Avrupa Gıda Güvenliği Kurumu) gibi bağımsız bir bilim kurulunun oluşturulması yoluna gidilmelidir.

* GDO’lu ürünlerin insan, bitki ve hayvan sağlığı, çevre ve sosyo-ekonomik yapı üzerindeki riskleri, kapsamlı bir değerlendirmeden geçirilmelidir.

* Vatandaşların satın aldığı yiyeceklerin nereden geldiğini ve hangi koşullarda üretildiğini bilmesi, EN DOĞAL hakkıdır. Bu nedenle GDO’lu ürünler üzerinde etiketlendirme çalışmaları zaman geçirmeden tamamlanmalıdır.

*Vakit kaybedilmeden, hemen şimdi özellikle bebek mamaları, bebek formülleri, devam mamaları ve devam formülleri ile bebek ve küçük çocuk ek besinlerinin ithalatına izin verilmemelidir.

Şeklinde ifade etmiştik.

Süreçte, Mart 2010'da Biyogüvenlik Kanunu çıkartıldı. Arkasından, 13.08.2010 tarih 27671 Sayılı Resmi Gazete’de 18/3/2010 tarihli ve 5977 sayılı Biyogüvenlik Kanununa dayanılarak hazırlanan BİYOGÜVENLİK KURULU VE KOMİTELERİN ÇALIŞMA USUL VE ESASLARINA DAİR YÖNETMELİK ile, GENETİK YAPISI DEĞİŞTİRİLMİŞ ORGANİZMALAR VE ÜRÜNLERİNE DAİR YÖNETMELİK yayınlandı. Söz konusu yönetmelik 26.09.2010 tarihinde yürürlüğe girecek.

Yeni Yönetmelik ile,

* "Etiketinde bileşen listesinin bulunması zorunlu olmayan gıdalar için “genetik yapısı değiştirilmiştir” veya “genetik yapısı değiştirilmiş ……… dan üretilmiştir” ibaresinin etiket üzerinde açıkça görülecek şekilde belirtilmesi zorunlu hale getirilmiş,

* GDO’lu ürünlerin, bebek mamaları ve bebek formülleri, devam mamaları ve devam formülleri ile bebek ve küçük çocuk ek besinlerinde kullanılması yasaklanmıştır.

GDO’lu ürünler sağlığı tehdit etmeye devam etmekle birlikte, asgari düzenlemelerin yapılması ile, alan kuşkusuz daha kontrollü hale gelmiştir. Bu dönemeçte, GDO’lu ürünlerin takibi ve etiketlerin gerçeği yansıtıp yansıtılmadığının kontrol edilmesi, konu ile ilgili bir izleme sisteminin kurulması ve titizlikle çalışması, toplumun GDO’lu ürünlerin yarattığı sağlık zararlarına karşı uyarılması büyük önem taşımaktadır. Yeni GDO Yönetmeliği önemli bir adım olmakla birlikte, daha önemlisi, kağıt üstünde yazılanların hayata geçirilmesini sağlamak olacaktır.

Kamuoyuna saygılarımızla duyururuz.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ
MERKEZ HEYETİ

     

Sosyal Güvenlik Kurumu Bütçe ve Muhasebe Daire Başkanlığı ile yapılan görüşme sonucunda alınan bilgi;

2010 Mayıs ayı ilaç fatura bedellerinin 18 Ağustos 2010 Çarşamba günü eczacılarımızın hesabında olacağı yönündedir.

Tüm meslektaşlarımıza duyurulur.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 13 Ağustos 2010 tarihli “Tüm İlaç Fiyat Listesi”ne göre fiyatı değişen ilaçların listesi web sitemizin ‘İlaç Bilgisi’ bölümü ‘Tarihlere Göre Listeler’ kısmına eklenmiştir. Ayrıca ‘İlaç Bilgisi’ bölümü altında ‘Ayrıntı Listeler’ başlıklı bölümümüzden de ulaşabileceğiniz listenin ayrıntılı karşılaştırması niteliğindeki “Listeye Eklenen İlaçlar” ve "Fiyatı Düşen İlaçlar" dosyaları ekte bilgilerinize sunulmaktadır.

60 günden fazla prim ve prime ilişkin her türlü borcu bulunan 5510 sayılı kanunun 4 üncü maddesinin birinci fıkrasının (b) bendine tabi sigortalıların, bu borçlarını 6183 sayılı kanunun 48 inci maddesine göre tecil ve taksitlendirmeleri halinde bakmakla yükümlü oldukları kişilerle birlikte Kurumumuz sağlık yardımlarından yararlanma hakları bulunduğundan, tecil ve taksitlendirme talebinde bulunan sigortalılar ve bakmakla yükümlü olduğu kişilerin aktivasyonlarının yapılacağı program tamamlanıncaya kadar,

Sosyal Güvenlik Kurumunun 13.08.2010 tarihli Duyurusu için tıklayınız

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün resmi internet sitesinde 13.08.2010 tarihinde (bugün) yayımlanan “İlaç Takip Sistemi Çağrı Merkezi Telefon Numarası” başlıklı duyuruda, İlaç Takip Sistemi çağrı merkezinin telefon numarasının 0 312 218 34 50 olarak değiştiği bildirilmektedir.

Tüm meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

İEGM'nin duyurusu için tıklayınız

12.08.2010

KOOPERATİFLER ÇALIŞTAYI
SONUÇ BİLDİRGESİ

Eczacılarımızın bağımsız sermayelerinin ve eczacının eczanenin sahibi ve mesul müdürü olduğu etik eczacılık modelinin garantisi olan kooperatiflerimiz ve tüm eczacıların üst örgütü olan Türk Eczacıları Birliği olarak, eczacılıkta yapısal dönüşüme karşı bir arada güçlü olduğumuzun altını çiziyor ve organik ilişkimizi güçlendirmek konusunda fikir birliğine vardığımızı duyuruyoruz. Bu çerçevede, yaptığımız bu toplantıların üç ayda bir yapılarak süreklileştirilmesi konusunda iradelerimizi ortaya koyuyoruz.

10 bölge eczacı odamız ve 23 ilimizi kapsayan Doğu ve Güneydoğu bölge eczacı odası başkanlarının imzası ile Çalıştayımıza gönderilen niyet mektubunu kooperatifçilik hareketi adına büyük bir mutluluk ve heyecan ile karşıladığımızı ifade ediyor, mevcut kooperatiflerimizin bölgede şubeleşmesi ya da yeni bir kooperatif kurulması için, 10 eczacı odamız tarafından oluşturulan komisyon ile TEKB ve kooperatiflerimizin temsilcilerinin bir araya gelerek konu hakkında Ekim ayı içinde yapılacak toplantıya fizibilite çalışmalarını tamamlamış olarak gelmelerini karar altına aldığımızı duyuruyoruz.

Bizler gelecekteki eczacılık modelinin nasıl olacağı konusundaki farklı çıkar gruplarının etki alanlarını kırabilmek için birlikte, bir arada durabilmek gerektiğinin altını çiziyor; bunun yolunun da eczacılarımızın kooperatiflere üye olmasından, üye olanların aidiyetlerini arttırmasından geçtiğini tekrar tekrar vurguluyoruz. Ayrıca, ortak kurumlarımızı geliştirmek konusunda yoğun bir çaba harcayacağımızı ilan ediyor, eczacıların da eczacının kendisine ait bu kurumlara sahip çıkması konusundaki çağrımızı tekrarlıyoruz.

Mesleğimizi görünen ve görünmeyen, yakın ve uzak tehditlerden korumak, eczacıların, aldıkları bilimsel eğitimle, kendi mülkiyet ve sorumluluk alanlarındaki halk eczanelerinde hastalarımızın hak ettiği çağdaş ilaç-eczacılık hizmetini özgürce sunmaya devam etmeleri için tüm enerjimizi birlikteliğe, örgütlenmeye, safları sıklaştırmaya vereceğimizi ve bunun somut yansımasının kooperatifçilik hareketinin ta kendisi olduğunu belirtiyoruz.

                                                                                                      11.08.2010
BASIN AÇIKLAMASI

TARIM BAKANLIĞI’NIN AÇIKLAMASI
 SAHTE ÜRÜNLERİN KONTROL EDİLEMEDİĞİNİ TEYİT ETTİ

Değerli Basın Mensupları,

Tarım Bakanlığı, insan hayatını tehlikeye sokan ve hatta ölümlere neden olan sahte ilaçlarla ilgili önlem ve izlemenin yeterli olmadığı konusundaki endişeleri doğruladı. Bugüne kadar ısrarla altını çizdiğimiz bir gerçek bir kere daha apaçık ortada durmaktadır: ister bitkisel ister kimyasal kökenli olsun, halk sağlığına etki eden ürünlerin üretimi, yönetimi ve denetimi özel ve ciddi bir iştir.
 
Geçtiğimiz günlerde, gencecik bir annenin ölümüyle sonuçlanan vahim tablo, zayıflama ürünleri ve internet ortamında kolaylıkla temin edilebilen sahte ilaçlar ile ilgili korkunç gerçeği bir kez daha gündeme getirmiş, yetkili kurumlar ardı ardına açıklamalar yapmıştı. 06.08.2010 tarihinde Tarım ve Köyişleri Bakanlığı tarafından yapılan basın açıklaması, konunun ne kadar ciddi olduğunu bir kere daha gözler önüne serdi.

BİR ÖLÜM VAKASINDAN SONRA YİNE SORUYORUZ;
SORUNUN KALICI ÇÖZÜMÜ NEDİR? 

Değerli Basın Mensupları,
Bakanlık yaptığı açıklama ile halk sağlığı ile oynayan bu tip ürünlerin toplatılması, imhası ve satışının engellenmesine ilişkin sürdürdüğü çalışmalar konusunda bilgi vererek ve halkımızı bu tip ürünleri kullanmamaları konusunda uyardı. Ancak açıklamada da görüldüğü gibi, birtakım ürünlere “Tarım ve Köyişleri Bakanlığı onaylıdır” ibaresi eklenerek halk sağlığı ile oynanmaya devam edilmektedir. Bu konuda uyarıların, üreticilerin cezalandırılmasının ya da ürünlerin kısmi düzeyde toplatılmasının yeterli olmadığı görülmektedir. Hatta ilgili Bakanlığın sahte ürünler konusundaki uyarısı, alanda yeterli denetimin olmadığının teyidi niteliği taşımaktadır. Bu ürünler piyasaya sürüldükten, kullanıldıktan ve ölümlere yol açtıktan sonra yapılan toplatma işlemi hiçbir işe yaramamakta, ürünler isim değiştirerek bir süre sonra başka kanallardan yeniden piyasaya sürülmektedir. Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nın bu ürünleri satan internet siteleri ile mücadelesi, en azından ayları bulan hukuki bir süreçtir.

Oysa geçtiğimiz hafta ölüme neden olan ürünle aynı etken maddeyi içeren başka bir ilacın kalp krizi riskini artırdığı gerekçesiyle, Avrupa Birliği ve ABD’de yasaklanması ile, Ocak 2010’da Sağlık Bakanlığı tarafından başlatılan eczanelerden geri çekme işlemi, 24 saat içinde tamamlanmıştır.

Bu da göstermiştir ki, üretiminden tüketimine kadar her aşamada güvenilirliğin sağlanması için takviye edici gıdaların da ilaçlara uygulanan sisteme ve dahası ilaç güvenilirliğini arttırmak amacıyla başlatılmış İlaç Takip Sistemine dahil edilmesi gerekmektedir. Bir sorunu kökten çözüme kavuşturmak, suyun kaynağındaki sorunu ortadan kaldırmakla başlar. Diğer türlüsü tali çözümler üretmek, uzun vadede ise çözümsüzlüğün devamından başka bir anlam taşımaz. Şimdi soruyoruz, biz yıllardır uyarıyoruz, bilim insanları yıllardır uyarıyor; o halde bu ciddi halk sağlığı sorununa kökten çözüm bulunabilmesi için daha fazla can kaybının olması mı bekleniyor?

Türk Eczacıları Birliği olarak, insan sağlığını ilgilendiren tüm ürünlerin ister ilaç olsun ister ‘takviye edici gıda’ olsun, daha fazla cana mal olmadan Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılması, denetlenmesi ve eczanelerden satılmasının, sorunu esastan çözebilecek tek yaklaşım olduğunu ısrarla bir kere daha ifade ediyoruz. 

Basına ve kamuoyuna saygıyla duyurulur.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ

YEŞİL KARTLI HASTALARA AİT REÇETELERİN MEDULA ECZANE PROVİZYON SİSTEMİNE GİRİŞİ HAKKINDA

Birliğimize eczacı odaları ve üyelerimiz tarafından yapılan bildirimler, 07.08.2010 tarihinden itibaren Yeşil Kartlı hastaların aile hekimleri ve sağlık ocakları tarafından düzenlenen reçetelerinin sisteme girişi sırasında ekranda MEDULA Eczane Provizyon Sisteminde “Kurum Poliklinikleri Yeşil Kart’lı hastalara reçete yazamaz” mesajı verdiği ve bu nedenle reçete karşılanamadığı şeklindedir.

Konu, Birliğimiz tarafından Sosyal Güvenlik Kurumu yetkililerine aktarılmış ve MEDULA Eczane Provizyon Sistemindeki kodlamadan kaynaklanan sorunun giderilmesi için Hizmet Sunumu Genel Müdürlüğü tarafından gerekli çalışmalar yapılmıştır. Kurum yetkililerince, sistemdeki sorunun giderildiği ve yeşil kartlı hastaların aile hekimlikleri ve sağlık ocaklarında düzenlenen reçetelerinin karşılandığı bilgisi verilmiştir.

Tüm meslektaşlarımızın bilgisine sunarız.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından yayımlanan 8 Ağustos 2010 tarihli “Tüm İlaç Fiyat Listesi”ne göre fiyatı değişen ilaçların listesi web sitemizin ‘İlaç Bilgisi’ bölümü ‘Tarihlere Göre Listeler’ kısmına eklenmiştir. Ayrıca ‘İlaç Bilgisi’ bölümü altında ‘Ayrıntı Listeler’ başlıklı bölümümüzden de ulaşabileceğiniz listenin ayrıntılı karşılaştırması niteliğindeki “Listeye Eklenen İlaçlar” dosyası ekte bilgilerinize sunulmaktadır.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ RESMİ İLETİŞİM KANALI: FARMA INBOX

37.A.00.002847

Ankara, 06.08.2010

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

Günümüz teknolojilerini en iyi şekilde kullanmak ve meslektaşlarımızın hizmetine sunmak için hazırlanan ve internet üzerinden üyelerimizle interaktif iletişim kurma olanağı sağlayan Yeni Nesil İletişim Kanalı Projesi Farma Inbox, Bursa, Manisa, Balıkesir Eczacı Odalarında pilot olarak uygulamaya konulmuş, kullanıcılardan gelen bildirimler ve yapılan testler ile güncelleştirilip tüm bölge eczacı odalarımızın kullanımına hazır hale getirilmiştir.

Sistem, kullanıcıların önemli haberleri anında almasına imkan tanımakta, gerektiğinde tüm üyelerin bilgisayar ekranlarına canlı yayın yapabilmektedir.

Web ortamında internet adresi üzerinden indirilebilecek şekilde hazırlanan yazılım için, üyelik aktivasyonu www.teb.org.tr de yer alan reçete tevzi sisteminin veritabanında kullanılan üye bilgileri ile yapılmaktadır. Bölge Eczacı Odalarımız, reçete tevzi sistemindeki yönetim paneli  (www.teb.org.tr/odalar) üzerinden, sisteme üye ilavesi yapabilecek ve üye bilgilerini güncelleyebilecektir.

Farma Inbox yazılımı ve internet portalı üzerinden “TEB” başlığı altında ilaç, eczacılık ve sağlıkla ilgili tüm bilgilendirmeler, yayınlar, videolar, haberler vb. bilgi paketleri Birliğimizin bilgisi ve onayı dahilinde sistemde yayınlanacaktır. “TEB” ve “Bölge Eczacı Odası” haricindeki konu başlıklarının içeriği yüklenici firma tarafından güncellenecek; haber ve konu başlığı içeriği hakkında, Birliğimiz tarafından gerekli görülen değişiklikler de yapılabilecektir. Farma Inbox içerisinde yer alan “TEB” konu başlığının içeriğinin güncellenmesinden Birliğimiz; “Bölge Eczacı Odası” konu başlığının içeriğinin güncellenmesinden yazılımı kullanan ilgili Bölge Eczacı Odası sorumludur.

Programın TEB ve Bölge Eczacı Odası başlıklı bölümlerinde yapılacak düzenlemeler konusunda Birliğimiz tam yetkili, Bölge Eczacı Odaları da sorumluluğu altındaki konu başlığında tam yetkilidir. Yazılımda yer alan “TEB” konu başlığı tüm üyelerce, “Bölge Eczacı Odası” konu başlığı altındaki haberler ise, ilgili Bölge Eczacı Odasının üyeleri tarafından takip edilebilecektir.
 
Yazılım, her bir üyeye ve/veya her bir kullanıcı grubuna özel tekli ve/veya çoklu bilgi ve görüntü ulaştırabilecek şekilde hazırlanmıştır. Program ile ilgili her türlü sorunun bildirimi için oluşturulan Çağrı Merkezi’nin telefon numarası, 0224 240 18 85’dir. 

Programın Eczacı Odası Yönetim Paneli kurulumu  http://www.farmainbox.com/?page=odaadmin internet adresinden kullanıcı adı ve şifre girilerek yapılabilecektir. Kurulum aşamasında Odanız için kullanıcı adı ve şifre bilgisi ile, gerekli teknik destek, çağrı merkezindeki (0224 240 18 85) teknik çalışanlar tarafından verilecektir. Sistemin kullanımı ile ilgili bilgilendirme ve eğitim için mutlaka çağrı merkezi ile iletişime geçilerek programın kullanımı ile ilgili yardım alınması yararlı olacaktır.

Üyelerinizin Farma Inbox Programını indirerek kullanabilmeleri için Birliğimizin internet sayfasında (www.teb.org.tr) bir yönlendirme alanı oluşturulmuştur. Bu yönlendirme alanına tıklanarak açılan sayfa (www.farmainbox.com)  üzerinden program indirilebilecektir. Farma Inbox Sisteminin Odanız bünyesinde kullanımı için ilgili işlemlerin yapılarak, Odalarınızın internet sayfalarında da Farma Inbox Yönlendirme Alanına yer verilmesini ve konunun üyelerinize duyurulmasını rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter 

Odanızın internet sayfasında Farma Inbox Yönlendirme Alanına yer verebilmek için,    0 224 240 18 85 numaralı Çağrı Merkezinden teknik destek alabilirsiniz.

06.08.2010 tarih 27664 Sayılı Resmi Gazete’de Sosyal  Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ yayımlanmıştır.

Tebliğ değişikliği ile yapılan düzenlemeler ekli dosyada yer almaktadır. Dosyada, 06.08.2010 tarihinde yapılan düzenlemelerin yanında yürürlük tarihleri kırmızı renkle gösterilmiş, değişiklik yapılan maddelerin önceki şekli ise italik karakterle belirtilmiştir.

06.08.2010 tarihinde yapılan değişikliklerin ve düzenlemelerin işlenmiş olduğu şekli ile Sağlık Uygulama Tebliği tam metni internet sayfamızın Tebliğ/Protokol bölümünde yayındadır. (http://www.recete.org/?modul=tp&mod=list)

6 Ağustos 2010

ECZANELER ALARMDA; BİBER HAPI İADE EDİLİYOR

Değerli Basın Mensupları,

Birliğimizin günlerdir tüm yetkili kişilerle yaptığı görüşmeler sonucunda, kamuoyunda biber hapı olarak bilinen bitkisel ürünlerle ilgili tehdit nihayet fark edildi. Sağlık Bakanlığı, İl Sağlık Müdürlüklerini gönderdiği talimatla, ilacın satışının durdurulması yönünde uyardığını bildirdi. Bizler de bu açıklamanın hemen ardından, çok hızlı bir biçimde üyelerimizi konuyla ilgili bilgilendirdik, çok az eczanede bulunan bu tür ürünleri eczacılarımızın satmamasını ve ivedilikle iade etmesini istedik. Şu anda Türkiye’nin 24.000 noktasında hizmet veren eczacılarımız adeta alarm durumundalar. Sağlık Bakanlığı’nın aldığı kararı yerine getirmek için çaba gösteriyorlar.

DENETİMSİZ KULLANILAN BU İLAÇLAR BİRER BAŞIBOŞ MAYIN!

Değerli basın mensupları, yıllardır hep söylediğimiz gibi, Tarım Bakanlığı tarafından ruhsat verilen bu ürünler; nerede, ne zaman ve nasıl patlayacağı belli olmayan birer sağlık mayını gibiler. Dolayısıyla, bu ürünlerin Tarım Bakanlığı tarafından takibi, kontrolü ve anında geri çekilmesi işlemi bugüne kadar başarıyla uygulanamadı. Ve bizler yıllarca bu tür ilaçların yol açtığı ölümlere tanık olduk. Oysa Sağlık Bakanlığı tarafından ruhsat verilen tüm ürünler eczanelerde satılır, güvenilirdir ve üretiminden tüketimine kadar takip edilir. Buradaki kontrol mekanizması son derece düzgün işler. Sağlık Bakanlığı’nın aldığı geri çekme kararlarının uygulamasına hemen başlanır, acil durumlarda birkaç saat içinde satışı durdurularak geri çekme işlemi hemen tamamlanır. Biz eczanelerdeki bu ürünleri geri veriyoruz. Peki, Tarım Bakanlığı izniyle eczane dışında pek çok yerde satılan bu ürünler, kim tarafından, nasıl ve ne kadar zamanda toplatılacak. Bu sürede daha kaç aileye ateş düşecek?

UYARMIŞTIK!!!
BİR KEZ DAHA UYARIYORUZ!!!

Uyarılarımız konusunda bugün bir kez daha haklı olduğumuzun anlaşılmasından sonra, Sağlık Bakanlığı’nın aldığı kararı destekliyoruz. Bitkisel kökenli olduğu gerekçesiyle “ilaç”  olma durumundan çıkarılmak istenen bu ürünlerin, aslında birer ilaç olduğu artık kabul edilmeli, ruhsatı da Sağlık Bakanlığı tarafından verilmelidir.  Sağlığı korumak bizim işimiz ve en büyük idealimiz. Bizler zaten çok az eczanede bulunan bu ürünü iade etmeye başladık. Artık bir ölüm haberi daha duymadan, daha fazla geç olmadan, kendini sorumlu hisseden herkesi daha fazla duyarlı olmaya çağırıyoruz.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ

06.08.2010 tarih 27664 Sayılı Resmi Gazete’de Sosyal  Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinde Değişiklik Yapılmasına Dair Tebliğ yayımlanmıştır.

06.08.2010 tarih 27664 sayılı Resmi Gazetede Yayımlanan SUT Değişikliği metni için tıklayınız        Word

HALK ARASINDA “BİBER HAPI” OLARAK İSİMLENDİRİLEN ÜRÜNLER HAKKINDA

37.A.00.002834       
Ankara, 05.08.2010 

BÖLGE ECZACI ODASI
YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

Sağlık Bakanlığı’nın denetimi ve bilgisi dışında ruhsat alarak piyasaya sürülen ve  serbest bir şekilde satışına izin verilen bir zayıflama ürününün, Kastamonu’da bir vatandaşımızın ölümüne sebep olması üzerine, Türk Eczacıları Birliği Basın Bürosu tarafından 03.08.2010 tarihinde Anadolu Ajansına yapılan açıklama ile, bitkisel kaynaklı olması gerekçe gösterilerek Tarım ve Köyişleri Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılan ürünlerin halk sağlığı üzerinde ne derece olumsuz etkilere neden olduğu bir kez daha vurgulanmıştır.

Biber hapı olarak bilinen ve zayıflama amacıyla kullanılan ürünler için Tarım ve Köyişleri Bakanlığı tarafından şu ana kadar herhangi bir geri çekme işlemi uygulanmamıştır. Birliğimizce, Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü ile yapılan görüşmede, bu ürünler hakkında yapılacak işlemler konusunda, ülkemizin tek yetkili sağlık otoritesi olan Sağlık Bakanlığı’nın görüş ve yönlendirmeleri talep edilmiştir.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü tarafından Birliğimize gönderilen 05.08.2010 tarihli yazı ile,

1) Bakanlığa ulaşan şikayet üzerine üzerinde kırmızı biber resmi, “PEPPER TIME”  yazısı ve MS basılı logo ile ambalajı üzerinde Tarım ve Köyişleri Bakanlığı’nın 08.09.2009 tarih ve 0934005432 sayılı izni ile MS Gıdacılık Elektronik San. Ve Dış Ticaret Ltd.Şti. tarafından ithal edildiğine ilişkin bilgi bulunan “Pepper Time Kapsül (Biber Hapı)” adlı ürünün 09172701 (İT: 15.09.2009 – SKT: 14.09.2011) seri numaralısında yaptırılan inceleme ve analizler soncunda “sibutramin” adlı maddenin tespit edildiği;

2) Sağlık Bakanlığınca ruhsatlı/izinli olmayan Li Da Daidaihua Weight Loss Capsule ve La Jiao Shou Shen Kapsül (Biber Hapı) adlı ürünlerin inceleme ve analizleri sonucunda “sibutramin” adlı madde içerdiğinin tespit edildiği, 

Konu hakkında 81 İl Sağlık Müdürlüğüne hitaben yazılan yazılar ile, halkı yanıltıp yanlış kullanıma neden olan ve toplum sağlığını tehdit eden

- PEPPER TIME KAPSÜL (Biber Hapı)

- LI DA DAIDAIHUA WEIGHT LOSS CAPSULE

- LA JIAO SHOU SHEN KAPSÜL (Biber Hapı)

adlı ürünlerle ilgili olarak illerde bulunan aktar ve baharatçılar, ecza depoları ve eczanelerde gerekli kontrollerin yapılması; imali, ithali ve /veya piyasaya verildiğinin tespiti halinde mühür altına alınarak imal/ithal ve satışının durdurulması gerektiğinin duyurulduğu bildirilmektedir.

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğü’nün 05.08.2010 tarih 057059 sayılı yazısı gereğince,

• Eczanelerinde bulunan, Tarım Bakanlığı tarafından ruhsatlandırılmış olan bu tür ürünlerin satışını derhal durdurarak ürünleri temin edildikleri depolara iade etmeleri konusunda, internet siteleriniz,  kısa mesaj sistemleri ve diğer yollarla üyelerinizin çok ivedi biçimde bilgilendirilmesi, 

• Birliğimiz tarafından yapılan basın açıklamasına paralel biçimde, bölgenizdeki basın ve yayın organlarına ve kamuoyuna açıklama yapılması,

için gereğini önemle rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL

Genel Sekreter

Sağlık Bakanlığı İlaç ve Eczacılık Genel Müdürlüğünün 05.08.2010 tarihli yazısı ve ekleri için tıklayınız        Word

37 NCİ DÖNEM ÜÇÜNCÜ BAŞKANLAR DANIŞMA KURULU TOPLANTISI SONUÇ BİLDİRGESİ

Türk Eczacıları Birliği ve 53 Eczacı Odamız, 29 Temmuz 2010 günü Ankara’da 37 nci dönem Üçüncü Başkanlar Danışma Kurulu Toplantısı’nda bir araya gelmiştir. Son yıllarda sürekli olarak yapısal dönüşüme uğrayan mesleğimizin sorunlarına ve özellikle yeni uygulanmaya başlanan İlaç Takip Sistemi’nin eczanelerde yarattığı büyük karmaşaya dikkat çeken Oda başkanlarımız, aşağıdaki konuları eczacı kamuoyuyla ve alanın diğer bileşenleri ile paylaşmaktadır:

Sağlıkta Rekabet Olmaz!

Eczacıların ilaç alım koşullarındaki yanlış uygulamalar konusunda yürüttükleri demokratik mücadele sürecine ilişkin olarak, “sağlık ve rekabet” yan yana getirilerek Rekabet Kurumu tarafından Türk Eczacıları Birliği’ne para cezası verilmesine ilişkin olarak, Türkiye’de serbest eczanelerden sağlık hizmeti sunan 24 bin eczacı adına hatırlatıyoruz ki; sağlık, serbest piyasa koşullarına terk edilemeyecek bir alandır. Anayasanın ikinci maddesinde belirtildiği üzere Türkiye Cumhuriyeti sosyal devlet ilkesi gereği, sağlık hizmetinin bu özelliğini anayasal düzeyde tanımlar ve sağlık hakkının gerçekleştirilmesini anayasal güvence altına alır. İlaç ve eczacılık hizmeti bu hakkın temel bileşenlerinden bir tanesidir.

Birliğimizin karara konu olan süreçte yürüttüğü mücadele, keyfi uygulamalar ile eczacılık hizmetinin sürekliliğini tehdit eder yaklaşımlar içerisinde olan ilaç firmalarının, ilaç alım koşullarını rasyonel bir biçimde yeniden düzenlemesine yöneliktir. Buna yönelik gösterilmiş olan demokratik ve örgütlü tepki, alınan karar ile cezalandırma yoluna gidilmiştir. Biz aşağıda imzası bulunan 53 eczacı odası, bu kararı ülkemizde halk sağılığının, demokratik kültürün ve örgütlü toplumun gelişmesine yönelik bir saldırı olarak yorumluyor ve Türkiye’deki 30 bin eczacının meslek örgütü olan, ülkemizin sağlıklı ve demokratik geleceği için kararlılıkla mücadele eden Türk Eczacıları Birliği’ne verilen bu cezayı kınıyoruz. Mücadelemizin bundan sonraki süreçte de, Türk Eczacıları Birliği önderliğinde, gerçekten sağlıklı bir sağlık sistemi ve adaletli bir hizmet sunum sistemi kurulana kadar kararlılıkla devam edeceğini açıkça ifade ediyoruz.

Stokları Biz Bozmadık! Herkes Sorumluluğunu Yerine Getirsin!

Biz 53 Eczacı Odası ve Türk Eczacıları Birliği olarak, yeni uygulamaya başlanan İlaç Takip Sistemi’nde ilgili yönetmelikler çerçevesinde üzerimize düşen her türlü görevi yerine getirdik ve başta hastalarımızın mağdur olmaması amacı ile eczanelerimizi bu sisteme hazır hale getirmek için yoğun biçimde çaba, emek ve para harcadık. Ancak bizlerin tüm çabasına rağmen gelinen noktada, alanın diğer bileşenlerinin üzerlerine düşeni tam olarak yapmadığı açık bir biçimde görülmüştür. Bu nedenle, her şeyden önce ilan ediyoruz ki; eczacılar diğer bileşenler gerekeni gerektiği gibi yapmadığı, taahhütlerini yerine getirmediği takdirde tek bir ileri adım daha atmayacaklardır. Bugün eczane stoklarında yaşanan sıkıntının nedeni; son yıllarda ilaç fiyatlarında yapılan indirimler karşısında ilaç firmalarının eczane raflarında bulunan ilaçların farklarını ödeyeceklerini taahhüt etmelerine rağmen, bu farkları karşılamamaları ve kamu kurum iskontolarında yapılan değişikliklerdir. Bu nedenle, eczanelerde ilaç fiyat düşüşlerine bağlı olarak bozulan stoklarımızın düzeltilmesi için bir “stok düzeltme hakkı” acilen tanınmalıdır. Hatalı uygulamalar sonucu filli envanter ve kaydi envanter arasında oluşan fark düzeltilmedikçe, hiçbir eczacı stok bildirimi yapmayacaktır.

Kooperatiflerimiz Eczacılık Sisteminin Can Damarlarıdır!

Türk Eczacıları Birliği Başkanlar Danışma Kurulu, yerli ilaç firmalarının ve ilaç dağıtım kanallarının satış yada  hisse devirleri yoluyla yabancı sermayenin eline geçmesini  gerek ülke çıkarları gerekse eczacılık mesleğinin geleceği açısından endişe ve dikkatle takip etmektedir.

Türkiye’nin en büyük ilaç dağıtım kanallarından birinde, uluslar arası perakende ilaç pazarında faaliyette olan bir şirketin hissesinin yüzde 60’a ulaşması ve gelecekte bu oranın artacağının açıklanması örgütümüzde ve meslektaşlarımız arasında tedirginlik yaratmıştır.

Geldiğimiz noktada şu gerçek bir kez daha açıkça görülmüştür ki, eczacılık alanında, zincir eczaneye, ilaçların marketlerde satılmasına ve diğer yapısal dönüşümlere karşı tek panzehirimiz örgütlü gücümüz ve kooperatiflerimizdir. Başkanlar Danışma Kurulumuz bu toplantıyı kooperatiflerimize üyelik konusunda bir seferberlik başlangıcı olarak görmektedir. Bugünden itibaren bizler, daha güçlü bir eczacı örgütü için daha fazla mücadele etmeye hazır olduğumuzu ilan ediyor, tüm kooperatiflerimizi ve eczacılarımızı bu mücadelede yerlerini almaya davet ediyoruz.

Kamuoyuna saygıyla duyurulur.

TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ MERKEZ HEYETİ
ve
TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ BAŞKANLAR DANIŞMA KURULU

Sosyal Güvenlik Kurumu Bütçe ve Muhasebe Daire Başkanlığı ile yapılan görüşmede;

Katılım payı tutarlarının 04 Ağustos 2010 Çarşamba günü eczacılarımızın hesabında olacağı bilgisi alınmıştır.

Tüm meslektaşlarımıza önemle duyurulur.

  |  02.08.2010

37.A.00.002781

Ankara, 02.08.2010

BÖLGE ECZACI ODASI

YÖNETİM KURULU BAŞKANLIĞINA

İlgi: 27.07.2010 tarih, 37.A.00.002719 sayılı yazımız

İlgide kayıtlı yazımız ile, daha önceki duyurularımızda tanımlanan biçimde, eczanelerde bulunan karekodsuz ilaçların karekodluları ile birebir değişimi işleminin büyük oranda tamamlandığı, yeşil/kırmızı reçeteye tabi ilaçlar ile ecza depoları ve kooperatifler tarafından yayımlanan önceki listelerde bulunmayan ürünler için de depolar tarafından iade işlemlerinin başlatılacağı bildirilmiştir.

Bu duyurumuzun ardından, Sağlık Bakanlığı yetkilileri tarafından; kayıt altında tutulmalarını gerektiren özel durumları nedeniyle, eczanelerde bulunan yeşil/kırmızı reçeteye tabi karekodsuz ilaçların ecza depolarına iade edilmeden önce, bu ilaçlara ait bildirimlerin tek kanaldan yapılmasının ve elde edilecek verinin Sağlık Bakanlığı ile paylaşılmasının uygun olacağı belirtilmiş; bu verinin değerlendirilmesi sonucunda, ilaçların iadesinin veya mevcut haliyle satılması için ek süre verilmesinin söz konusu olabileceği bildirilmiştir.

Sağlık Bakanlığı tarafından yapılacak değerlendirme ve bu ilaçlarla ilgili ne tür işlem yapılacağına karar verilmesi için, eczanelerde bulunan karekodsuz yeşil/kırmızı reçeteye tabi ilaçların sayısının belirlenmesi ve Bakanlığa bildirilmesi amacıyla “Yeşil ve Kırmızı Reçeteye Tabi İlaçlar için Bildirim Modülü” hazırlanmıştır. www.teb.org.tr de 02.08.2010 tarihinde (bugün) yayına alınan modülde, T.C.Kimlik No ve SGK Sicil Numarası bilgileri girilerek açılan ekran üzerinden bildirim yapılabilmektedir. Meslektaşlarımızın, 06 Ağustos 2010 Cuma günü mesai bitimine kadar eczanelerinde bulunan karekodsuz yeşil/kırmızı reçeteye tabi ilaçlara ait bildirimleri yapmaları gerekmektedir.

Eczanelerde bulunan yeşil/kırmızı reçeteye tabi ilaçlar dışındaki karekodsuz ilaçların ecza depoları ve kooperatifler tarafından iade alınması ve karekodluları ile değiştirilmesi süreci ile ilgili olarak, Birliğimize ulaşan bildirimler pek çok bölgede bu işlemlerin tamamlandığı yönündedir. Ancak bazı bölgelerimizden, aksi yönde bildirimler ulaşmaktadır. Bölgenizde faaliyet gösteren eczanelerin durumunun incelenerek, karekodsuz ilaçların karekodluları ile değiştirilmesi süreci için Birliğimiz tarafından yapılan duyurular doğrultusunda işlem yapılmasının temin edilmesi; duyurularımıza aykırı uygulamalar var ise bunların yazılı olarak Birliğimize bildirilmesi için gereğini rica ederim.

Saygılarımla,

Ecz.Özgür ÖZEL
Genel Sekreter